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在心肌梗死（mi）小鼠模型中，通过构建活性氧响应型纳米材料，纳米材料由亲水链和疏水连通过自组装合成，自组装过程中包裹nic形成nic-malnps，nic-malnps纳米颗粒外面通过血小板膜（pmnn）包裹形成pmn@nic-malnps，实现损伤部位的富集，通过尾静脉注射进入小鼠体内，纳米药物在损伤部位聚集，在局部高活性氧的条件下发生解离，释放药物nic和malonic，作用于心脏损伤部位，通过恢复损伤的线粒体从而挽救受损心肌细胞达到治疗效果。